Ultrafioletowy łącznik krzyżowy UCL-3500

Krótkie wprowadzenie:

Układ iqualitrol UV Crosslinker UCL-3500 to zaawansowany, kompletny, kontrolowany przez mikroprocesor system napromieniowania UV, stosowany głównie do przymocowania kwasów nukleinowych do błon i eliminowania zanieczyszczeń PCR.

Samodzielnie opracowany programowalny mikroprocesor IQUALITROL stale monitoruje emisję ultrafioletowego światła.

Urządzenie UCL-3500 do łączenia ultrafioletowego jest wyposażone w komorę oświetlenia UV ze stopu aluminium oraz aluminium rozproszoną płytę odblaskową,i intensywność napromieniowania w komorze napromieniowania ultrafioletowego jest jednorodna.

Czujnik UV znajdujący się nad komorą napromieniowania jest wyposażony w szkło kwarcowe, aby chronić czujnik przed zanieczyszczeniem chemicznym.

Główne cechy:

Kontrola mikroprocesora: programowalny mikroprocesor monitoruje intensywność promieniowania UV w czasie rzeczywistym.Nie będzie wpływu na energię ze względu na zmniejszenie intensywności promieniowania UV spowodowane starzeniem lampy.

Jednorodność: pomieszczenie napromieniowania wykonane jest z lustra ze stali nierdzewnej i pomarańczowej płyty odblaskowej.Urządzenie czujnika ultrafioletowego znajduje się nad pomieszczeniem napromieniowania i wyposażone w osłonę ochronną ze szkła kwarcowego, aby zapewnić, że czujnik nie jest zanieczyszczony i trwały.

Łatwość obsługi: Można go obsługiwać w wielu trybach, takich jak tryb czasowy, tryb energetyczny i tryb ustawiony wstępnie.

Szybki: program ustawiania domyślnej operacji przed wyłączeniem jest wprowadzany po uruchomieniu, jedno-klucz operacji, wygodne i szybkie.

Przypomnienie zderzacza: po zakończeniu połączenia krzyżowego, zderzak przypomni, że bez żadnej operacji automatycznie wejdzie w stan gotowości.

Prosta obsługa: sterowanie mikroprocesorem, wstępne ustawienie programów, łatwe w obsłudze!

Jednolite oświetlenie: odblaski lustrzane i pomarańczowe są używane razem w celu zapewnienia jednolitego natężenia światła w całej sali napromieniowania!

Zastosowanie:

mutacja wywołana promieniowaniem UV;

Wyeliminowanie zanieczyszczenia PCR i sterylizacji UV;

badania przesiewowe mutacji RecA u bakterii Escherichia coli;

Wykorzystuje się w tym celu następujące urządzenia:

Biomolekularne łączenie krzyżowe;

Rozszczepienie DNA w żelu agarosowym.